Op 26-07 was Adina te zien bij Hart van Nederland! Laatste loodjes zijn het zwaarst, nog 5 dagen om 32.000 euro op te halen! 

De 24-jarige Adina Kapela Mawata lijdt aan de zeldzame, erfelijke aandoening spinocerebellaire ataxie type 7, afgekort SCA7. Een progressieve hersenziekte die ervoor zorgt dat iemand blind wordt en langzaam niet meer kan praten. Er is geen behandeling voor de slopende ziekte, maar daar komt hopelijk binnenkort verandering in.

Het Radboudumc in Nijmegen wil namelijk in samenwerking met het Het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) onderzoek doen naar een behandeling voor de aandoening. Daar is echter wel een hoop geld voor nodig.

Patiënten, waaronder Adina, zijn daarom een crowdfundingsactie gestart. Ze moeten 300.000 euro inzamelen, waarvan de helft betaald wordt door de Hersenstichting. Inmiddels staat de teller op ruim 220.000 euro en lijkt nieuw onderzoek naar SCA7 dus steeds reëler te worden.

Kijk hier de opname:

https://www.hartvannederland.nl/nieuws/gezondheid/nieuw-onderzoek-naar-zeldzame-hersenziekte-sca7